{"title":"All Tests","description":"\u003cp\u003eExplore all Enigma Genomics tests, care packages, genetic counselling and gift cards.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"mycancercare","title":"MyCancerCare | فحص السرطان","description":"\u003cdiv style=\"direction: rtl;\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv style=\"direction: rtl;\"\u003eتساعدك باقة الفحص الجيني الشامل للسرطان\u0026nbsp;في معرفة احتمالية\u0026nbsp;الإصابة بنوع أو أكثر من أنواع السرطان المختلفة، وتقديم التوصيات الطبية اللازمة للوقاية منه. وتساعد الطبيب أيضًا على اختيار العلاج\u0026nbsp;الأنسب للمصابين بالسرطان (علاج مخصص).\u003c\/div\u003e","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"بدون ضريبة (للسعوديين)","offer_id":45260577603870,"sku":"MyCancerCare-Saudi","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true},{"title":"ضريبة 15% (لغير السعوديين)","offer_id":45260577669406,"sku":"MyCancerCare-NonSaudi","price":2932.5,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/MyCancerCare-03-kit-concept_afce6740-ba3a-4eeb-9b62-d38ec7440bab.webp?v=1793563703"},{"product_id":"mygenomecare","title":"MyGenomeCare | فحص الجينوم","description":"اكتشف جيناتك واحصل على معلومات شاملة ومفصلة عن تأثيرها على صحتك واحتمالية الإصابة بأي أمراض وراثية لاتخاذ التدابير الوقائية اللازمة لك ولعائلتك، مثل تحديد الخيارات الإنجابية المتاحة أو الوقاية من المرض قبل ظهور أعراضه، وكذلك التشخيص الدقيق والمبكر للحصول على العلاج المناسب خصيصًا لك لحياة أكثر صحة.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"بدون ضريبة (للسعوديين)","offer_id":45266603016478,"sku":"MyGenomeCare-Saudi","price":4650.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true},{"title":"ضريبة 15% (لغير السعوديين)","offer_id":45266603049246,"sku":"MyGenomeCare-NonSaudi","price":5347.5,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/MyGenomeCare-03-kit-concept_2286e538-ccbd-4bac-b14c-ad3f9ed38b0e.webp?v=1793563808"},{"product_id":"mymarriagecare","title":"MyMarriageCare | فحص ما قبل الزواج","description":"استثمر الآن في صحة أسرتك المستقبلية من خلال اكتشاف جيناتك ومعرفة احتمالية الإصابة بـ\u0026nbsp;550\u0026nbsp;مرض وراثي قد يؤثر على الإنجاب أو صحة أبنائك مستقبلاً لاتخاذ التدابير الوقائية أو العلاجية مبكرًا، مثل معرفة الخيارات الإنجابية المتاحة.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"بدون ضريبة (للسعوديين)","offer_id":45266599837982,"sku":"MyMarriageCare-Saudi","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true},{"title":"ضريبة 15% (لغير السعوديين)","offer_id":45266599870750,"sku":"MyMarriageCare-NonSaudi","price":2932.5,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/MyMarriageCare-03-kit-concept.webp?v=1793563823"},{"product_id":"mychildcare","title":"MyChildCare | فحص إكسوم الطفل","description":"\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eقد يستغرق تشخيص التوحد وتأخر النمو وصعوبات التعلم وغيرها من الأمراض الوراثية متشابهة الأعراض سنوات طويلة، مما يؤدي إلى تأخر الحالة. تساعد باقة الفحص الجيني للتوحد وصعوبات التعلم في اكتشاف العوامل الوراثية المسببة للتوحد في 241 جين مبكرًا مما قد يساهم في تغيير مسار علاج الطفل وتطوره السلوكي. ويمكن أيضًا أن يساعد الأزواج في اتخاذ خطوات استباقية في تأسيس أسرة صحية.\u003c\/span\u003e","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"بدون ضريبة (للسعوديين)","offer_id":45266654265630,"sku":"MyChildCare-Saudi","price":2950.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true},{"title":"ضريبة 15% (لغير السعوديين)","offer_id":45266654298398,"sku":"MyChildCare-NonSaudi","price":3392.5,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/MyChildCare-03-kit-concept.webp?v=1793563793"},{"product_id":"myobesitycare","title":"MyObesityCare | فحص السمنة","description":"\u003cp\u003eتحلل لوحة السمنة أحادية الجين الجينات المرتبطة بالسمنة الشديدة والمبكرة، التي قد تكون منفردة بسبب اضطرابات الغدد الصماء أو مرتبطة بسمات متلازمية. قد يكون هذا الفحص مناسبًا للأشخاص الذين يعانون من فرط الشهية واضطرابات الغدد الصماء، وللأشخاص الذين يعانون من السمنة وتغيرات ظاهرية تتوافق مع أسباب متلازمية. قد يجعل التنوع الجيني المرتبط بهذه الحالات الاعتماد على السمات الظاهرية وحدها لتحديد السبب أمرًا صعبًا. يتيح فحص اللوحة الجينية الواسعة تقييم عدة جينات محتملة بكفاءة بناءً على مؤشر سريري واحد.\u003c\/p\u003e","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"بدون ضريبة (للسعوديين)","offer_id":45257879257374,"sku":"MyObesityCare-Saudi","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true},{"title":"ضريبة 15% (لغير السعوديين)","offer_id":45257879290142,"sku":"MyObesityCare-NonSaudi","price":2932.5,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/MyObesityCare-03-kit-concept_14df2640-3865-483f-a66b-c2efcfe2af76.webp?v=1793563829"},{"product_id":"egcanall","title":"الفحص الجيني الشامل للسرطان","description":"يشمل الفحص الجيني الشامل للسرطان تحليل\u0026nbsp;157\u0026nbsp;جينًا مرتبطًا بالسرطانات الوراثية في جميع أعضاء الجسم الرئيسية، بما في ذلك: الثدي وأمراض النساء (الثدي والمبيض والرحم)، والجهاز الهضمي (القولون والمستقيم والمعدة والبنكرياس)، والغدد الصماء (الغدة الدرقية، ورم الغدد الصماء\/ورم القواتم، الغدة جار الدرقية، الغدة النخامية)، والجهاز البولي التناسلي (الجهاز الكلوي\/البولي، البروستاتا) الجلد (الورم الميلانيني، سرطان الخلايا القاعدية)، والمخ\/الجهاز العصبي الساركوما أمراض الدم (متلازمة خلل التنسج النقوي\/سرطان الدم) تم تصميم باقة الفحص الجيني الشامل للسرطان\u0026nbsp;لضمان دقة\u0026nbsp;تشخيص للأفراد الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي من أنواع السرطان\u0026nbsp;المختلفة التي تؤثر على أعضاء متعددة بالجسم. قد يؤكد\u0026nbsp;الفحص الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. كما أن تحديد المسبب الوراثي للمرض من شأنه أن يوجه اختبار وتشخيص الأقارب المعرضين للخطر. لا ترتبط المتغيرات الجرثومية المسببة للأمراض\/المحتملة للأمراض في RAD50 وNBN بشكل واضح بزيادة خطر الإصابة بالسرطان؛ ومع ذلك، قد تؤهل مثل هذه المتغيرات بعض المرضى للتجارب السريرية التي تستهدف الأورام التي تعاني من نقص إعادة التركيب المتماثل. تم تصميم هذا\u0026nbsp;الفحص خصيصًا\u0026nbsp;لتحديد التغيرات\u0026nbsp;الجينية المسببة للسرطان وليس مناسبًا للكشف عن الطفرات السرطانية الدقيقة (Somatic) في أنسجة الورم.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150025502,"sku":"EGCANALL","price":2300.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-ribbon-v1.png?v=1793570962"},{"product_id":"egcanbov","title":"الفحص الجيني لسرطان الثدي والمبيض","description":"يشمل الفحص الجيني\u0026nbsp;لسرطان الثدي والمبيض\u0026nbsp;109 جين مرتبط بالاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان الثدي والمبيض وسرطان بطانة الرحم. تشمل هذه الباقة جميع\u0026nbsp;الجينات\u0026nbsp;المرتبطة بسرطان الثدي والمبيض المثبتة علميًا\u0026nbsp;حتى الآن ونظرًا للتداخل السريري للاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان الثدي وأمراض النساء، فإن هذه الباقة تسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا باضطرابات إضافية غير ذات صلة، والتي لا يتم تضمينها في قائمة الاضطرابات التي تم اختبارها. قد يساعد\u0026nbsp;الفحص الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والمساعدة في التنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، والمساعدة في بناء أسرة صحية وتطوير مفاهيم الاستشارة الوراثية، أو تطوير التجارب السريرية المرتبطة بالسرطان.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150058270,"sku":"EGCANBOV","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-ribbon-v1.png?v=1793570962"},{"product_id":"egcancrc","title":"الفحص الجيني لسرطان القولون والمستقيم","description":"يشمل\u0026nbsp;الفحص الجيني\u0026nbsp;لسرطان القولون والمستقيم تحليل\u0026nbsp;109 جينًا\u0026nbsp;مرتبطًا\u0026nbsp;بالاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان القولون والمستقيم. تشمل هذه الباقة جميع\u0026nbsp;الجينات\u0026nbsp;المرتبطة بسرطان القولون والمستقيم المثبتة علميًا\u0026nbsp;حتى الآن. قد يؤكد\u0026nbsp;الفحص الجيني التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والوقاية. كما أن تحديد\u0026nbsp;المسبب الجيني للمرض من شأنه أن يوجه إلى فحص وتشخيص الأقارب المعرضين للخطر. تم تصميم هذا\u0026nbsp;الفحص\u0026nbsp;خصيصًا للطفرات الوراثية في الخلايا الجرثومية وليس مناسبًا للكشف عن الطفرات\u0026nbsp;السرطانية (somatic) في أنسجة الورم.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150091038,"sku":"EGCANCRC","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-intestine-v1.png?v=1793570970"},{"product_id":"egcanlun","title":"الفحص الجيني لسرطان الرئة","description":"يشمل الفحص الجيني\u0026nbsp;لسرطان\u0026nbsp;الرئة 109 جين مرتبط بالاستعداد الوراثي للإصابة\u0026nbsp;بسرطان الرئة. تشمل هذه الباقة جميع\u0026nbsp;الجينات\u0026nbsp;المرتبطة بسرطان\u0026nbsp;الرئة المثبتة علميًا\u0026nbsp;حتى الآن. هذه الباقة تسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر\/عَرَض سريري واحد. قد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا باضطرابات إضافية غير ذات صلة، والتي لا يتم تضمينها في قائمة الاضطرابات التي تم اختبارها. قد يساعد\u0026nbsp;الفحص الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والمساعدة في التنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، والمساعدة في بناء أسرة صحية وتطوير مفاهيم الاستشارة الوراثية، أو تطوير التجارب السريرية المرتبطة بالسرطان.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150123806,"sku":"EGCANLUN","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-lungs-v1.png?v=1793570976"},{"product_id":"egcangas","title":"الفحص الجيني لسرطان المعدة","description":"يشمل فحص سرطان المعدة تحليل\u0026nbsp;109 جينًا\u0026nbsp;مرتبطًا\u0026nbsp;بالاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان المعدة. تشمل هذه الباقة جميع\u0026nbsp;الجينات\u0026nbsp;المرتبطة بسرطان المعدة المثبتة علميًا\u0026nbsp;حتى الآن. قد يؤكد\u0026nbsp;الفحص الجيني التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والوقاية. كما أن تحديد\u0026nbsp;المسبب الجيني للمرض من شأنه أن يوجه إلى فحص وتشخيص الأقارب المعرضين للخطر. تم تصميم هذا\u0026nbsp;الفحص\u0026nbsp;خصيصًا للطفرات الوراثية في الخلايا الجرثومية وليس مناسبًا للكشف عن الطفرات\u0026nbsp;السرطانية (somatic) في أنسجة الورم.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150156574,"sku":"EGCANGAS","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-stomach-v1.png?v=1793570983"},{"product_id":"egcanpan","title":"الفحص الجيني لسرطان البنكرياس","description":"\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eيشمل فحص سرطان\u0026nbsp;البنكرياس تحليل 109 جينًا مرتبطًا بالاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان البنكرياس. تشمل هذه الباقة جميع الجينات المرتبطة بسرطان\u0026nbsp;البنكرياس المثبتة علميًا حتى الآن. قد يؤكد الفحص الجيني التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والوقاية. كما أن تحديد المسبب الجيني للمرض من شأنه أن يوجه إلى فحص وتشخيص الأقارب المعرضين للخطر. تم تصميم هذا الفحص خصيصًا للطفرات الوراثية في الخلايا الجرثومية وليس مناسبًا للكشف عن الطفرات السرطانية (somatic) في أنسجة الورم.\u003c\/span\u003e","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150189342,"sku":"EGCANPAN","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-pancreas-v1.png?v=1793570990"},{"product_id":"egcanskn","title":"لوحة تشخيص سرطان الجلد\/الميلانوما","description":"تحلل لوحة سرطان الجلد\/الميلانوما الجينات المرتبطة بالاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان الجلد. وقد تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة لتوفير الاختبار الأكثر شمولاً الذي يستهدف سرطان الجلد الوراثي. ونظرًا للتداخل السريري للاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان الجلد، فإن اختبار اللوحة الواسعة يسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد.\n قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. كما أن تحديد المتغير المسبب للمرض من شأنه أن يوجه اختبار وتشخيص الأقارب المعرضين للخطر. تم تصميم هذا الاختبار خصيصًا للطفرات الوراثية في الخلايا الجرثومية وليس مناسبًا للكشف عن الطفرات الجسدية في أنسجة الورم.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150222110,"sku":"EGCANSKN","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-skin-v1.png?v=1793570996"},{"product_id":"egcanpca","title":"لوحة سرطان البروستاتا","description":"تحلل لوحة سرطان البروستاتا الجينات المرتبطة بالاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان البروستاتا. وقد تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن لتوفير الاختبار الأكثر شمولاً لسرطان البروستاتا الوراثي. ونظرًا للتداخل السريري للاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان البروستاتا، فإن اختبار اللوحة الواسعة يسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد.\n \nقد يؤكد الاختبار الجيني التشخيص السريري ويوجه قرارات العلاج والإدارة. كما يمكن تحديد الأقارب المعرضين للخطر، مما يسمح بإجراء تقييم تشخيصي والكشف المبكر وتحسين النتائج السريرية. تم تصميم هذا الاختبار خصيصًا للطفرات الوراثية في الخلايا الجرثومية وليس مناسبًا للكشف عن الطفرات الجسدية في أنسجة الورم.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150254878,"sku":"EGCANPCA","price":2300.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-cell-v1.png?v=1793571004"},{"product_id":"egcanend","title":"لوحة سرطان بطانة الرحم","description":"تحلل لوحة سرطان بطانة الرحم الجينات المرتبطة بالاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان بطانة الرحم. وقد تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن لتوفير الاختبار الأكثر شمولاً لسرطان بطانة الرحم الوراثي. ونظرًا للتداخل السريري للاستعداد الوراثي للإصابة بسرطان بطانة الرحم، فإن اختبار اللوحة الواسعة يسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد.\n\n قد يؤكد الاختبار الجيني التشخيص السريري ويوجه قرارات العلاج والإدارة. كما يمكن تحديد الأقارب المعرضين للخطر، مما يسمح بإجراء تقييم تشخيصي والكشف المبكر وتحسين النتائج السريرية. تم تصميم هذا الاختبار خصيصًا للطفرات الوراثية في الخلايا الجرثومية وليس مناسبًا للكشف عن الطفرات الجسدية في أنسجة الورم.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150320414,"sku":"EGCANEND","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-uterus-v1.png?v=1793571011"},{"product_id":"egcanped","title":"لوحة سرطان الأطفال","description":"يقوم اختبار سرطان الأطفال بتحليل الجينات المرتبطة بتطور الأورام الخبيثة والحميدة في جميع أنحاء الجسم. إن التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات قد يجعل من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن من أجل توفير تحليل للاستعداد الوراثي للأورام الصلبة في مرحلة الطفولة. ونظرًا للتداخل السريري للأورام الصلبة في مرحلة الطفولة، فإن اختبار اللوحة الواسعة يسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا باضطرابات غير ذات صلة إضافية، والتي لا يتم تضمينها في قائمة الاضطرابات التي تم اختبارها.\n \nقد يساعد الاختبار الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والتنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، وإبلاغ تخطيط الأسرة والاستشارة الوراثية، أو تعزيز التسجيل في التجارب السريرية.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150385950,"sku":"EGCANPED","price":2300.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-baby-v1.png?v=1793571061"},{"product_id":"egcansom","title":"ملف شامل للأورام","description":"يقدم برنامج Comprehensive Tumor Profiling تحليلًا شاملاً للجينوم للأورام الصلبة باستخدام اختبار قائم على التسلسل (NGS) يحلل 484 جينًا بحثًا عن تغييرات مهمة سريريًا على مستوى الحمض النووي. يستجوب هذا الاختبار مناطق الترميز الكاملة لـ 468 جينًا والإنترونات لـ 43 جينًا لجميع الأنواع الأربعة من التشوهات الجينومية: SNV وInDel وCNV والاندماج. ومن المعروف أن هذه الجينات ذات صلة بتشخيص و\/أو علاج الأورام الصلبة المختلفة وفقًا لإرشادات الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) والأدبيات الطبية. يمكن لحالة الطفرة لبعض هذه الجينات أن توجه التطبيق المحتمل للعديد من العلاجات المستهدفة و\/أو المناعية المعتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء كما هو موضح في قائمة الأمراض التي تم اختبارها. يتم أيضًا تحليل الجينات الأخرى لمعرفة مدى صلتها بتشخيص و\/أو علاج الأورام الصلبة المختلفة وفقًا للأدبيات الطبية. يوفر التقرير الناتج توصيات علاجية مخصصة لمرضاك. يجب استخدام هذا الاختبار لتحليل الأورام الصلبة فقط ولم يتم تحسينه للأورام الخبيثة الدموية.\n \nيتم إجراء التفسير السريري للطفرات المكتشفة في تلك الجينات وفقًا لقاعدة المعرفة الشاملة الخاصة بعلم الأورام لدينا والتي تم إنشاؤها استنادًا إلى الموارد العامة بما في ذلك GeneCards و CKB و OncoKB و COSMIC و ClinVar PMC و Drugs@FDA و Drug Information Portal (NIH) و Selleck و PharmGKB و DGIdb و DRUGBANK و Drugs.com و ClinicalTrials.gov و ICTRP و ChiCTR و KEGG و Cell Signaling.\n\n حد الكشف (LOD):\n يبلغ حد الكشف عن SNV\/InDel 1% من تردد أليل الطفرة (MAF) لعينات الأنسجة (معدل الكشف = 96.6%) و0.5% من تردد أليل الطفرة لعينات ctDNA (معدل الكشف = 100%).\n يبلغ حد الكشف عن ERBB2 CNV 20% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات الأنسجة (معدل الكشف = 100%) و5% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات ctDNA (معدل الكشف = 100%).\n يبلغ حد الكشف عن اندماج ROS1 وALK 20% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات الأنسجة (معدل الكشف = 100%) و1.25% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات ctDNA (معدل الكشف = 100%).\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150418718,"sku":"EGCANSOM","price":4950.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-cell-v1.png?v=1793571004"},{"product_id":"egcancfd","title":"تحليل شامل للـ cfDNA","description":"يقدم تحليل cfDNA الشامل تحليلًا شاملًا للجينوم للأورام الصلبة باستخدام اختبار قائم على التسلسل (NGS) يحلل 484 جينًا بحثًا عن التغيرات المهمة سريريًا على مستوى الحمض النووي. يستجوب هذا الاختبار مناطق الترميز الكاملة لـ 468 جينًا والإنترونات لـ 43 جينًا لجميع الأنواع الأربعة من التشوهات الجينومية: SNV و InDel و CNV والاندماج ويولد أيضًا نتائج (TMB و bTMB و MSI) يمكن أن تساعد في توجيه الإدارة السريرية. من المعروف أن هذه الجينات ذات صلة بتشخيص و \/ أو علاج الأورام الصلبة المختلفة وفقًا لإرشادات الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) والأدبيات الطبية. يمكن أن توجه حالة الطفرة لبعض هذه الجينات التطبيق المحتمل للعديد من العلاجات المستهدفة و \/ أو المناعية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء كما هو موضح في قائمة الأمراض التي تم اختبارها. يتم أيضًا تحليل الجينات الأخرى لمعرفة مدى صلتها بتشخيص و \/ أو علاج الأورام الصلبة المختلفة وفقًا للأدبيات الطبية. يقدم التقرير الذي تم إنشاؤه توصيات علاجية مخصصة لمرضاك. يجب استخدام هذا الاختبار لتحليل الأورام الصلبة فقط ولم يتم تحسينه للأورام الخبيثة الدموية.\n \nيتم إجراء التفسير السريري للطفرات المكتشفة في تلك الجينات وفقًا لقاعدة المعرفة الشاملة الخاصة بعلم الأورام لدينا والتي تم إنشاؤها استنادًا إلى الموارد العامة بما في ذلك GeneCards و CKB و OncoKB و COSMIC و ClinVar PMC و Drugs@FDA و Drug Information Portal (NIH) و Selleck و PharmGKB و DGIdb و DRUGBANK و Drugs.com و ClinicalTrials.gov و ICTRP و ChiCTR و KEGG و Cell Signaling.\n\n\n حد الكشف (LOD):\n يبلغ حد الكشف عن SNV\/InDel 1% من تردد أليل الطفرة (MAF) لعينات الأنسجة (معدل الكشف = 96.6%) و0.5% من تردد أليل الطفرة لعينات ctDNA (معدل الكشف = 100%).\n يبلغ حد الكشف عن ERBB2 CNV 20% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات الأنسجة (معدل الكشف = 100%) و5% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات ctDNA (معدل الكشف = 100%).\n يبلغ حد الكشف عن اندماج ROS1 وALK 20% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات الأنسجة (معدل الكشف = 100%) و1.25% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات ctDNA (معدل الكشف = 100%).\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150451486,"sku":"EGCANCFD","price":4950.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-drop-v1.png?v=1793571068"},{"product_id":"egcrrall","title":"فحص شامل للناقل","description":"يعد فحص الناقل الشامل مناسبًا للمرضى الذين يريدون تقييمًا موسعًا لمخاطر إنجاب طفل مصاب بحالة وراثية.\n\n تتضمن هذه اللوحة:\n الاضطرابات التي توصي بها الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء (ACOG) والكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG)\n الاضطرابات التي قد يكون لها عرض شديد\n مجموعة مختارة من الاضطرابات التي تم العثور عليها على شاشة حديثي الولادة\n عدة اضطرابات مرتبطة بالكروموسوم X\n\n يرجى الاطلاع على الاضطرابات التي تم اختبارها للحصول على قائمة كاملة بالاضطرابات التي تم اختبارها.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150484254,"sku":"EGCRRALL","price":2300.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-obstetrics-carrier-v1.png?v=1793571074"},{"product_id":"egcrrprm","title":"لوحة الفحص الجيني قبل الزواج","description":"تعتبر لوحة الفحص الجيني قبل الزواج مناسبة للمرضى الذين يريدون تقييمًا موسعًا لمخاطر إنجاب طفل مصاب بحالة وراثية. تشبه لوحة الفحص هذه فحص الناقل الشامل ولكنها تتضمن توصيات إضافية خاصة بفحص الشريك.\n\n تتضمن هذه اللوحة:\n الاضطرابات التي توصي بها الكلية الأمريكية لأطباء التوليد وأمراض النساء (ACOG) والكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG)\n الاضطرابات التي قد يكون لها عرض شديد\n مجموعة مختارة من الاضطرابات التي تم العثور عليها على شاشة حديثي الولادة\n عدة اضطرابات مرتبطة بالكروموسوم X\n\n يرجى الاطلاع على الاضطرابات التي تم اختبارها للحصول على قائمة كاملة بالاضطرابات التي تم اختبارها.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150517022,"sku":"EGCRRPRM","price":2300.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-obstetrics-couple-v1.png?v=1793571081"},{"product_id":"egcarall","title":"لوحة القلب الشاملة","description":"توفر لوحة القلب الشاملة تحليلاً شاملاً للجينات المرتبطة بحالات عدم انتظام ضربات القلب واعتلال عضلة القلب الموروثة. ونظرًا للتداخل السريري بين حالات عدم انتظام ضربات القلب واعتلال عضلة القلب المختلفة، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد للاختبار.\n قد يستفيد الأفراد الذين يعانون من أعراض سريرية لاضطراب نظم القلب أو اعتلال عضلة القلب الوراثي من الاختبارات الجينية لتحديد أو تأكيد التشخيص، أو توضيح المخاطر، أو إعلام الإدارة. قد يستفيد الأفراد الذين لا تظهر عليهم أعراض ضمن عائلة مصابة بمتغير مرضي معروف أيضًا من تجنب الأنشطة والأدوية التي يمكن أن تؤدي إلى ظهور الأعراض.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150549790,"sku":"EGCARALL","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-cardiology-heart-v1.png?v=1793571087"},{"product_id":"egcarcmp","title":"لوحة اعتلال عضلة القلب","description":"توفر لوحة تشخيص اعتلال عضلة القلب تحليلاً شاملاً للجينات المرتبطة بحالات اعتلال عضلة القلب الموروثة. ونظرًا للتداخل السريري بين حالات اعتلال عضلة القلب المختلفة، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد.\n قد يستفيد الأفراد الذين يعانون من أعراض سريرية لاعتلال عضلة القلب الوراثي من الاختبارات الجينية التشخيصية لإثبات التشخيص أو تأكيده، أو توضيح المخاطر، أو إعلام الإدارة. قد يستفيد الأفراد الذين لا تظهر عليهم أعراض ضمن عائلة مصابة بمتغير مرضي معروف أيضًا من تجنب الأنشطة والأدوية التي يمكن أن تؤدي إلى ظهور الأعراض.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150582558,"sku":"EGCARCMP","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-cardiology-heart-v1.png?v=1793571087"},{"product_id":"egcararr","title":"لوحة عدم انتظام ضربات القلب","description":"توفر لوحة عدم انتظام ضربات القلب تحليلاً شاملاً للجينات المرتبطة بحالات عدم انتظام ضربات القلب الموروثة. كما تحلل هذه اللوحة أيضًا الجينات المرتبطة ببعض الحالات المتلازمية حيث يكون عدم انتظام ضربات القلب سمة سريرية. ونظرًا للتداخل السريري بين حالات عدم انتظام ضربات القلب المختلفة، فإن الاختبار الشامل يسمح بتقييم أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد للاختبار.\n قد يستفيد الأفراد الذين يعانون من أعراض سريرية لاضطراب نظم القلب الوراثي من الاختبارات الجينية التشخيصية لإثبات التشخيص أو تأكيده، أو توضيح المخاطر، أو إعلام الإدارة. قد يستفيد الأفراد الذين لا تظهر عليهم أعراض ضمن عائلة مصابة بنوع مسبب للمرض أيضًا من تجنب الأنشطة والأدوية التي يمكن أن تؤدي إلى ظهور الأعراض.\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150615326,"sku":"EGCARARR","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-cardiology-ecg-v1.png?v=1793571093"},{"product_id":"egcarctd","title":"لوحة اعتلال الأبهر","description":"تُعد لوحة اعتلال الأبهر تحليلاً شاملاً للجينات المرتبطة باعتلال الأبهر الوراثي والحالات المرتبطة به. تتضمن لوحة اعتلال الأبهر الشاملة من Enigma الجينات المرتبطة بتمدد الأوعية الدموية الأبهرية الصدرية المعزولة والتشريح (TAAD) والاضطرابات متعددة الأنظمة التي قد يكون اعتلال الأبهر سمة واحدة منها. ونظرًا للتداخل السريري بين حالات اعتلال الأبهر المختلفة، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة للاضطرابات المتعددة بناءً على مؤشر واحد.\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150648094,"sku":"EGCARCTD","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-cardiology-aorta-v1.png?v=1793571099"},{"product_id":"egcarlpd","title":"لوحة فحص الدهون الشاملة","description":"توفر لوحة تحليل شحوم الدم الشاملة تحليلاً شاملاً للجينات المرتبطة بمجموعة متنوعة من حالات شحوم الدم الوراثية. تتميز حالات شحوم الدم بمستويات غير طبيعية من كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) وكوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) و\/أو الدهون الثلاثية. تزيد مستويات الدهون غير الطبيعية من خطر الإصابة بالأحداث القلبية الوعائية ويمكن أن تسبب مضاعفات سريرية إضافية.\n\n إن التدخل الطبي المبكر والمناسب يمكن أن يقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. ويمكن تحديد الأقارب المعرضين للخطر، وبدء العلاج الوقائي. ونظراً للتداخل السريري بين أنواع مختلفة من شحوم الدم، فإن الاختبار الشامل يمكّن من تقييم أكثر كفاءة لاضطرابات متعددة على أساس مؤشر واحد.\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150680862,"sku":"EGCARLPD","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-cardiology-blood-v1.png?v=1793571106"},{"product_id":"egcarchd","title":"لوحة عيوب القلب الخلقية","description":"تحلل لوحة عيوب القلب الخلقية الجينات المرتبطة بعيوب القلب الخلقية (المعزولة والمتلازمية) و\/أو عيوب التوضع الجانبي، بما في ذلك عدم تماثل وضع القلب وانقلاب وضع القلب. وقد تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حاليًا وتشكل الاختبار الأكثر شمولاً لعيوب القلب الخلقية.\n\n\n تتضمن هذه اللوحة أيضًا الجينات المرتبطة بخلل الحركة الهدبي الأولي (PCD). هناك تداخل سريري كبير بين خلل الحركة الهدبي الأولي، وPCD، وعيوب القلب الخلقية، وقد يكون من الصعب التمييز بين هذه الأنواع من عيوب القلب في وقت مبكر من الحياة.\n\n\n قد يؤدي هذا الاختبار إلى تشخيص وراثي، مما قد يلغي الحاجة إلى إجراء اختبارات جينية متسلسلة. قد يساعد التشخيص الوراثي في ​​توجيه الإدارة الطبية، مما يمكن الطبيب من تحديد الحاجة إلى تقييمات وفحوصات وإجراءات إضافية.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150713630,"sku":"EGCARCHD","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-cardiology-heart-v1.png?v=1793571087"},{"product_id":"egimudef","title":"لوحة نقص المناعة الأولية","description":"تقوم لوحة نقص المناعة الأولية بتحليل الجينات المرتبطة بالاضطرابات الوراثية في الجهاز المناعي. وقد تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن، وهي تشكل الاختبار الأوسع لنقص المناعة الأولية.\n نظرًا للتداخل السريري بين حالات نقص المناعة المختلفة، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد للاختبار.\n\n قد يؤدي هذا الاختبار إلى تشخيص وراثي، مما قد يلغي الحاجة إلى إجراء اختبارات جينية متسلسلة. قد يساعد التشخيص الوراثي في ​​توجيه الإدارة الطبية، مما يمكن الطبيب من تحديد الحاجة إلى تقييمات وفحوصات وإجراءات إضافية.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150746398,"sku":"EGIMUDEF","price":2400.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-immunology-shield-v1.png?v=1793571132"},{"product_id":"egimuaut","title":"لوحة اضطرابات المناعة الذاتية","description":"تحلل لوحة الاضطرابات المناعية الذاتية الجينات المرتبطة بالحالات الالتهابية الذاتية والمناعة الذاتية. تتميز الاضطرابات الالتهابية الذاتية بالالتهابات العرضية بسبب التنشيط غير المناسب للاستجابة المناعية الفطرية، في حين تنجم الاضطرابات المناعية الذاتية عن عيوب في المناعة التكيفية تؤدي إلى فقدان تحمل الذات. تشترك الأمراض المناعية الذاتية والالتهابية الذاتية في المظاهر السريرية بما في ذلك الالتهاب الموجه ذاتيًا في غياب محفز معروف. ونظرًا للتداخل السريري بين هذه الحالات، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد للاختبار.\n \nقد يؤدي هذا الاختبار إلى تشخيص وراثي، مما قد يلغي الحاجة إلى إجراء اختبارات جينية متسلسلة. قد يساعد التشخيص الوراثي في ​​توجيه الإدارة الطبية، مما يمكن الطبيب من تحديد الحاجة إلى تقييمات وفحوصات وإجراءات إضافية.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150779166,"sku":"EGIMUAUT","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-immunology-shield-v1.png?v=1793571132"},{"product_id":"egimucpt","title":"لوحة نقص المكملات الغذائية","description":"تحلل لوحة نقص المكمل الجينات المرتبطة باضطرابات المكمل. تتميز اضطرابات المكمل بزيادة خطر الإصابة ببعض أنواع العدوى، أو أمراض المناعة الذاتية، أو متلازمة انحلال الدم اليوريمية غير النمطية، أو نوبات متكررة من الوذمة الوعائية. ونظرًا للتداخل السريري بين هذه الحالات، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد للاختبار.\n \nقد يؤدي هذا الاختبار إلى تشخيص وراثي، مما قد يلغي الحاجة إلى إجراء اختبارات جينية متسلسلة. قد يساعد التشخيص الوراثي في ​​توجيه الإدارة الطبية، مما يمكن الطبيب من تحديد الحاجة إلى تقييمات وفحوصات وإجراءات إضافية.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150811934,"sku":"EGIMUCPT","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-immunology-cell-v1.png?v=1793571140"},{"product_id":"eghembmf","title":"لوحة فشل نخاع العظم","description":"تحلل لوحة فشل نخاع العظم الجينات المرتبطة بفشل نخاع العظم (BMF)، وهي الحالة التي يكون فيها الجسم غير قادر على إنتاج ما يكفي من خلايا الدم السليمة. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بمتلازمات فشل نخاع العظم من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن من أجل توفير تحليل لفشل نخاع العظم. نظرًا للتداخل السريري لمتلازمات فشل نخاع العظم، فإن اختبار اللوحة الواسعة يسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد يساعد الاختبار الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والتنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، وإبلاغ تخطيط الأسرة والاستشارة الوراثية، أو تعزيز التسجيل في التجارب السريرية. تم تصميم هذا الاختبار خصيصًا للطفرات الوراثية في الخلايا الجرثومية وليس مناسبًا للكشف عن الطفرات الجسدية. \nإذا خضع المريض لعملية زرع نخاع العظم الخيفي أو الخلايا الجذعية قبل الاختبار الجيني أو يعاني حاليًا من حالة دموية مع خلايا ورم نشطة في الدورة الدموية، فإن اختبار نوع العينة غير المشتقة من الدم (مثل الخلايا الليفية المزروعة من خزعة الجلد) أمر ضروري.\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150844702,"sku":"EGHEMBMF","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-hematology-bone-v1.png?v=1793571147"},{"product_id":"eghemthb","title":"لوحة الثرومبوفيليا","description":"تحلل لوحة الثرومبوفيليا الجينات المرتبطة بالثرومبوفيليا الوراثية. تتميز الثرومبوفيليا الوراثية بزيادة ميلها إلى التجلط وزيادة خطر الإصابة بالخثار الوريدي العميق و\/أو الانسداد الوريدي. لا يتضمن هذا الاختبار التسلسل الكامل للجينات F2 وF5 ويتم تحليل المتغيرات المحددة فقط المرتبطة بالثرومبوفيليا المرتبطة بالبروثرومبين والثرومبوفيليا المرتبطة بعامل لايدن الخامس. ونظرًا للتداخل السريري بين هذه الحالات، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد للاختبار.\n\n قد يؤدي هذا الاختبار إلى تشخيص وراثي، مما قد يلغي الحاجة إلى إجراء اختبارات جينية متسلسلة. قد يساعد التشخيص الوراثي في ​​توجيه الإدارة الطبية، مما يمكن الطبيب من تحديد الحاجة إلى تقييمات وفحوصات وإجراءات إضافية.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150877470,"sku":"EGHEMTHB","price":2300.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-hematology-blood-v1.png?v=1793571154"},{"product_id":"eghemptt","title":"لوحة اضطرابات الصفائح الدموية","description":"تحلل لوحة اضطرابات الصفائح الدموية الجينات المرتبطة باضطرابات عدد الصفائح الدموية أو وظيفتها. تتميز هذه الاضطرابات عادةً بأعراض النزيف التي قد تشمل الكدمات المفرطة، والبقع الأرجوانية، والنزيف المفرط بعد الجراحة أو الصدمة، ونزيف الأنف، والنزيف السطحي في الجلد (البقع النقطية)، ونزيف الطمث عند النساء. ونظرًا للتداخل السريري بين هذه الحالات، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد للاختبار.\n\n قد يؤدي هذا الاختبار إلى تشخيص وراثي، مما قد يلغي الحاجة إلى إجراء اختبارات جينية متسلسلة. قد يساعد التشخيص الوراثي في ​​توجيه الإدارة الطبية، مما يمكن الطبيب من تحديد الحاجة إلى تقييمات وفحوصات وإجراءات إضافية.\n \nلا يتم تقديم جين GP1BB في هذه اللوحة. بالإضافة إلى ذلك، يقتصر تسلسل جين GP1BA على 11 متغيرًا.\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150910238,"sku":"EGHEMPTT","price":2300.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-hematology-platelets-v1.png?v=1793571161"},{"product_id":"eghemred","title":"لوحة فقر الدم الانحلالي","description":"تحلل لوحة فقر الدم الانحلالي الجينات المرتبطة بفقر الدم الخلقي الناجم عن خلل تكوين الكريات الحمراء، واختلالات إنزيمات خلايا الدم الحمراء، واضطرابات غشاء خلايا الدم الحمراء، وفقر الدم الانحلالي بوساطة المكمل، وزيادة كريات الدم الحمراء، ونقص الميتهيموغلوبين في الدم، ونقص أكسجيناز الهيم. تتميز هذه الحالات بفقر الدم، وشكل أو كمية خلايا الدم الحمراء غير الطبيعية، واليرقان، والبيلة الدموية، وزيادة الحديد، وفي بعض الحالات تضخم العقد اللمفاوية، وتضخم الكبد والطحال، وحصوات المرارة. ونظرًا للتداخل السريري بين هذه الحالات، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد للاختبار.\n \nقد يؤدي هذا الاختبار إلى تشخيص وراثي، مما قد يلغي الحاجة إلى إجراء اختبارات جينية متسلسلة. قد يساعد التشخيص الوراثي في ​​توجيه الإدارة الطبية، مما يمكن الطبيب من تحديد الحاجة إلى تقييمات وفحوصات وإجراءات إضافية.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150975774,"sku":"EGHEMRED","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-hematology-blood-v1.png?v=1793571154"},{"product_id":"egmetnbs","title":"لجنة فحص حديثي الولادة","description":"تقوم لوحة فحص حديثي الولادة بتحليل الجينات المرتبطة بالحالات الأيضية الموجودة في برامج فحص حديثي الولادة الوطنية والدولية. قد تكون هذه اللوحة مناسبة للرضع الذين يعانون من أعراض، أو الخدج، أو الأطفال في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة حيث تتسبب العوامل المربكة، مثل عدم نضج الكبد أو التغذية الوريدية الكاملة، في زيادة فرصة الحصول على نتائج فحص غامضة في الاختبارات التقليدية القائمة على الكيمياء الحيوية. ونظرًا للتداخل السريري بين هذه الحالات، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد للاختبار.\n\n قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص المشتبه به ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974151074078,"sku":"EGMETNBS","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-metabolism-baby-v1.png?v=1793571169"},{"product_id":"egmetnbf","title":"لوحة فحص حديثي الولادة المركزة","description":"تقوم لوحة الفحص المركزة للمواليد الجدد بتحليل الجينات المرتبطة بالحالات الأيضية الموجودة في برنامج فحص المواليد الجدد في السعودية. وقد تكون هذه اللوحة مناسبة للرضع الذين يعانون من أعراض، أو الخدج، أو الأطفال في وحدة العناية المركزة لحديثي الولادة حيث تتسبب العوامل المربكة، مثل عدم نضج الكبد أو التغذية الوريدية الكاملة، في زيادة فرصة الحصول على نتائج فحص غامضة في الاختبارات التقليدية القائمة على الكيمياء الحيوية.\n\n قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص المشتبه به ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974151139614,"sku":"EGMETNBF","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-metabolism-baby-v1.png?v=1793571169"},{"product_id":"egmethyp","title":"لوحة انخفاض سكر الدم","description":"تُعد لوحة نقص سكر الدم مناسبة للمرضى الذين يعانون من نوبات متكررة من انخفاض سكر الدم (نقص سكر الدم). تشمل أعراض نقص سكر الدم التعرق والضعف والرعشة والقيء. وفي حالة عدم علاجها، فقد تؤدي إلى نوبات صرع وارتباك وتهيج وغيبوبة ووفاة. ونظرًا للتداخل السريري بين هذه الحالات، فإن الاختبار الشامل يتيح تقييمًا أكثر كفاءة لحالات متعددة بناءً على مؤشر واحد للاختبار.\n\n قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974151205150,"sku":"EGMETHYP","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-metabolism-glucose-v1.png?v=1793571175"},{"product_id":"egmetnur","title":"لوحة اضطرابات الناقلات العصبية","description":"يقوم فريق اضطرابات الناقل العصبي بتحليل الجينات المرتبطة باضطرابات التمثيل الغذائي للناقلات العصبية والمستقبلات والناقلات بما في ذلك:\n\n - اضطرابات في تخليق أو نقل أو استقلاب أحادي الأمين\n - عيوب في تركيب\/إعادة تدوير BH4\n - اضطرابات في تخليق أو نقل أو استقلاب GABA ومستقبلات GABA\n - عيوب في استقلاب الغلوتامات أو المستقبل أو الناقل الذي يؤثر على الجهاز العصبي المركزي\n - اضطرابات فيتامين ب6 \/ البيريدوكسين\n - اضطرابات في استقلاب الجلايسين مع تأثير على الجهاز العصبي المركزي، بما في ذلك نظام انقسام الجلايسين\n - اضطرابات تخليق السيرين\n\n قد تكون هذه اللوحة مناسبة للمرضى الذين لديهم نتائج غير طبيعية في دراسات الناقل العصبي في السائل الدماغي الشوكي و\/أو السمات العصبية التي تشمل مزيجًا من خلل التوتر العضلي، ومرض باركنسون، والخلل الوظيفي اللاإرادي والسلوكي، أو الأزمات العينية.\n \nوقد تم اختيار هذه الجينات على أساس الأدلة المتاحة حتى الآن لتوفير اختبار واسع النطاق لاضطرابات الناقلات العصبية. وقد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. كما أن تحديد المتغير المسبب للمرض قد يوجه أيضًا اختبار وتشخيص الأقارب المعرضين للخطر.\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974151303454,"sku":"EGMETNUR","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-metabolism-neuron-v1.png?v=1793571181"},{"product_id":"egnphall","title":"لوحة تشخيصية شاملة لأمراض الكلى","description":"تحلل لوحة أمراض الكلى الشاملة الجينات المرتبطة باضطرابات الكلى، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر متلازمة ألبورت، وتصلب الكبيبات القطعي البؤري (FSGS)، ومتلازمة الكلى، واضطرابات الأنابيب الكلوية، فضلاً عن الحالات المتلازمية، والتي تشمل أمراض الكلى أو التشوهات الكلوية كسمة سريرية. اضطرابات الكلى هي اضطرابات غير متجانسة وراثيًا تمثل مجموعة واسعة من حالات الكلى الوراثية. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات الكلوية من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب نهائي. يسمح اختبار اللوحة الواسعة بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد.\n \nقد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. كما أن تحديد المتغير المسبب للمرض من شأنه أن يوجه اختبار وتشخيص الأقارب المعرضين للخطر. قد تكون بعض الجينات في هذا الاختبار مرتبطة باضطرابات إضافية غير مرتبطة بهذه المجموعة؛ ولا يتم تضمين مثل هذه الحالات الإضافية في قائمة الاضطرابات التي يتم اختبارها.\n\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974151434526,"sku":"EGNPHALL","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-nephrology-kidneys-v1.png?v=1793570926"},{"product_id":"egnphrta","title":"لوحة اضطرابات الأنابيب الكلوية","description":"تحلل لوحة اضطرابات الأنابيب الكلوية الجينات المرتبطة باضطرابات الأنابيب الكلوية، والتي تتميز بضعف الوظيفة و\/أو النمو غير الطبيعي للأنابيب الكلوية. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن لتوفير تحليل واسع النطاق لاضطرابات الأنابيب الكلوية الموروثة. يمكن أن يؤدي التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات إلى صعوبة استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. يسمح اختبار اللوحة الواسعة بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة.\n\n إن تحديد المتغير المسبب للمرض يمكن أن يساعد في تقييم مخاطر تكرار المرض والاستشارة الوراثية. قد تكون بعض الجينات في هذا الاختبار مرتبطة باضطرابات إضافية غير مرتبطة بهذه المجموعة؛ ولا يتم تضمين مثل هذه الحالات الإضافية في قائمة الاضطرابات التي يتم اختبارها.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974151532830,"sku":"EGNPHRTA","price":2300.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-nephrology-kidneys-v1.png?v=1793570926"},{"product_id":"egnphstn","title":"لوحة فحص حصوات الكلى","description":"تحلل لوحة حصوات الكلى الجينات المرتبطة بحصوات الكلى. إن التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات قد يجعل من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تسمح اختبارات اللوحة الواسعة بإجراء تقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974151598366,"sku":"EGNPHSTN","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-nephrology-stone-v1.png?v=1793570932"},{"product_id":"egnphcys","title":"لوحة مرض الكلى الكيسي","description":"تحلل لوحة أمراض الكلى الكيسية الجينات المرتبطة بمرض الكلى الكيسي، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر متلازمة ألبورت، وتصلب الكبيبات القطعي البؤري (FSGS)، ومتلازمة الكلى. تعتبر حالات الكلى الكيسية اضطرابات غير متجانسة وراثيًا تمثل مجموعة من حالات الكلى الوراثية. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. يسمح اختبار اللوحة الواسعة بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد.\n\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974151696670,"sku":"EGNPHCYS","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-nephrology-kidneys-v1.png?v=1793570926"},{"product_id":"egneuals","title":"لوحة التصلب الجانبي الضموري","description":"تحلل لوحة التصلب الجانبي الضموري الجينات المرتبطة بالتصلب الجانبي الضموري (ALS)، وهي حالة تنكسية عصبية تقدمية تنطوي على فقدان الخلايا العصبية الحركية العلوية والسفلية. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن من أجل توفير تحليل لـ ALS. نظرًا للتداخل السريري لـ ALS، فإن اختبار اللوحة الواسعة يسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا باضطرابات غير ذات صلة إضافية، والتي لا يتم تضمينها في قائمة الاضطرابات التي تم اختبارها.\n\n قد يساعد الاختبار الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والتنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، وإبلاغ تخطيط الأسرة والاستشارة الوراثية، أو تعزيز التسجيل في التجارب السريرية.\n\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974151958814,"sku":"EGNEUALS","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-neurology-nerve-v1.png?v=1793571232"},{"product_id":"egneunur","title":"لوحة اعتلالات الأعصاب","description":"تحلل لوحة الاعتلالات العصبية الجينات المرتبطة بالاعتلالات العصبية الوراثية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر مرض شاركو ماري توث (CMT)، والاعتلال العصبي الحركي الوراثي (HMN)، والاعتلال العصبي الحسي واللاإرادي الوراثي (HSAN). يمكن أن يؤدي التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات إلى صعوبة استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن من أجل توفير تحليل للاعتلالات العصبية الوراثية. ونظرًا للتداخل السريري للاعتلالات العصبية الوراثية، فإن اختبار اللوحة الواسعة يسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد.\n \nقد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا باضطرابات إضافية غير ذات صلة لا تندرج ضمن قائمة الاضطرابات التي يتم اختبارها. قد يساعد الاختبار الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والتنبؤ بتوقعات المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، وإبلاغ التخطيط الأسري والاستشارة الوراثية، أو تعزيز التسجيل في التجارب السريرية.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152024350,"sku":"EGNEUNUR","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-neurology-nerve-v1.png?v=1793571232"},{"product_id":"egneucps","title":"لوحة الشلل الدماغي","description":"يقوم اختبار الشلل الدماغي بتحليل مجموعة واسعة من الجينات لتحديد السبب الكامن وراء الشلل الدماغي، وهو عبارة عن مجموعة غير متجانسة من الحالات العصبية التنموية التي تتميز بحركات غير طبيعية وأنماط متقلبة من توتر العضلات والوضعية. إن التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات قد يجعل من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. يسمح اختبار المجموعة الواسعة بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة.\n\n تتضمن هذه اللوحة أيضًا الجينات المرتبطة بالحالات العصبية التي تصيب البالغين، بما في ذلك HSPs وSCAs وALS، بالإضافة إلى جين ATM لمرض توسع الشعيرات الدموية الذي يزيد من خطر الإصابة بالأورام الخبيثة، وخاصة سرطان الدم والليمفوما.\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152122654,"sku":"EGNEUCPS","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-neurology-brain-v1.png?v=1793571240"},{"product_id":"egneuepi","title":"لوحة الصرع","description":"يقوم اختبار الصرع بتحليل الجينات المرتبطة بالأسباب المتلازمية وغير المتلازمية للصرع، وهو مرض عصبي شائع يتميز بنوبات متكررة غير مبررة. وقد تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن من أجل توفير تحليل للصرع. قد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا باضطرابات إضافية غير ذات صلة، والتي لا يتم تضمينها في قائمة الاضطرابات التي تم اختبارها. قد يساعد الاختبار الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والمساعدة في التنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، وإبلاغ تخطيط الأسرة والاستشارة الوراثية، أو تعزيز التسجيل في التجارب السريرية.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152319262,"sku":"EGNEUEPI","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-neurology-neuron-v1.png?v=1793571246"},{"product_id":"egneuaut","title":"لجنة صعوبات التعلم والتوحد","description":"تحلل لوحة صعوبات التعلم والتوحد الجينات المرتبطة بالتأخر في النمو والإعاقة الفكرية واضطراب طيف التوحد. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن من أجل توفير تحليل لاضطرابات النمو العصبي. نظرًا للتداخل السريري لهذه الحالات، يسمح اختبار اللوحة الواسعة بإجراء تقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا باضطرابات غير ذات صلة إضافية، والتي لا يتم تضمينها في قائمة الاضطرابات التي تم اختبارها.\n \nقد يساعد الاختبار الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والتنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، وإبلاغ تخطيط الأسرة والاستشارة الوراثية، أو تعزيز التسجيل في التجارب السريرية.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152417566,"sku":"EGNEUAUT","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-neurology-brain-v1.png?v=1793571240"},{"product_id":"egneudem","title":"لوحة تشخيص مرض باركنسون والزهايمر والخرف","description":"تحلل لوحة باركنسون والزهايمر والخرف الجينات المرتبطة بالحالات التنكسية العصبية التقدمية التي تؤثر على الجهاز العصبي، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر التصلب الجانبي الضموري (ALS)، والخرف الجبهي الصدغي (FTD)، ومرض الزهايمر، ومرض باركنسون، ومرض باركنسون. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن من أجل توفير تحليل للخرف الوراثي والتصلب الجانبي الضموري. نظرًا للتداخل السريري بين الخرف الوراثي والتصلب الجانبي الضموري، فإن اختبار اللوحة الواسعة يسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا باضطرابات غير ذات صلة إضافية، والتي لا يتم تضمينها في قائمة الاضطرابات التي تم اختبارها.\n \nقد يساعد الاختبار الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والتنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، وإبلاغ تخطيط الأسرة والاستشارة الوراثية، أو تعزيز التسجيل في التجارب السريرية.\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152483102,"sku":"EGNEUDEM","price":2300.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-neurology-brain-v1.png?v=1793571240"},{"product_id":"egneunms","title":"لوحة اضطرابات العضلات العصبية","description":"تحلل لوحة الاضطرابات العصبية العضلية الجينات المرتبطة بالحالات العصبية العضلية الوراثية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر ضمور العضلات، والاعتلالات العضلية الوراثية، واضطرابات الميتوكوندريا، ومتلازمات الوهن العضلي الخلقية، وانحلال الربيدات. قد يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن من أجل توفير تحليل للاضطرابات العصبية العضلية. ونظرًا للتداخل السريري للاضطرابات العصبية العضلية الوراثية، فإن اختبار اللوحة الواسعة يسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا بحالات إضافية غير ذات صلة، والتي لا يتم تضمينها في قائمة الحالات التي تم اختبارها.\n \nقد يساعد الاختبار الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والتنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، وإبلاغ تخطيط الأسرة والاستشارة الوراثية، أو تعزيز التسجيل في التجارب السريرية.\n\n لا يختبر هذا الاختبار حاليًا اعتلال العضلات الوجهي الكتفي العضدي من النوع الأول (FSHD1)، أو اعتلال العضلات العيني البلعومي (OPMD)، أو اعتلال العضلات التوتري من النوع الأول والثاني. يجب النظر في إجراء اختبارات إضافية لهذه الحالات، إذا لم يتم إجراؤها بعد وكانت مناسبة سريريًا.\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152548638,"sku":"EGNEUNMS","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-neurology-muscle-v1.png?v=1793571253"},{"product_id":"egneumlf","title":"لوحة تشوهات الدماغ","description":"تحلل لوحة التشوهات الدماغية الجينات المرتبطة بتشوهات الدماغ، وهي مجموعة من الاضطرابات التي تصيب نمو الجهاز العصبي وتؤثر على شكل ووظيفة الدماغ. إن التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات قد يجعل من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن من أجل توفير تحليل لتشوهات الدماغ. ونظرًا للتداخل السريري لتشوهات الدماغ، فإن اختبار اللوحة الواسعة يسمح بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا باضطرابات إضافية غير ذات صلة، والتي لا يتم تضمينها في قائمة الاضطرابات التي تم اختبارها.\n\n قد يساعد الاختبار الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والتنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، وإبلاغ تخطيط الأسرة والاستشارة الوراثية، أو تعزيز التسجيل في التجارب السريرية.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152614174,"sku":"EGNEUMLF","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-neurology-brain-v1.png?v=1793571240"},{"product_id":"egendmdm","title":"لوحة تشخيص مرض السكري أحادي الجين","description":"تحلل لوحة فحص مرض السكري أحادي الجين الجينات المرتبطة بالأسباب المتلازمية وغير المتلازمية لمرض السكري أحادي الجين. قد يؤدي التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات إلى صعوبة استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تسمح اختبارات اللوحة الواسعة بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد.\n \nقد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. كما أن تحديد المتغير المسبب للمرض من شأنه أن يوجه اختبار وتشخيص الأقارب المعرضين للخطر. قد تكون بعض الجينات في هذا الاختبار مرتبطة باضطرابات إضافية غير مرتبطة بهذه المجموعة؛ ولا يتم تضمين مثل هذه الحالات الإضافية في قائمة الاضطرابات التي يتم اختبارها.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152679710,"sku":"EGENDMDM","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-endocrinology-glucose-v1.png?v=1793571260"},{"product_id":"egendhhg","title":"لوحة قصور الغدد التناسلية","description":"تحلل لوحة فحص قصور الغدد التناسلية الناجم عن نقص الغدد التناسلية الجينات المرتبطة بنقص هرمون تحرير الغدد التناسلية المعزول (IGD)، ومتلازمة كالمان، والمتلازمات التي يكون قصور الغدد التناسلية من سماتها. تؤدي هذه الاضطرابات إلى انخفاض تركيزات الغدد التناسلية (الهرمونات المحفزة للجريب والملوتن) وقصور الغدد التناسلية. يعاني بعض الأفراد المصابين بنقص هرمون تحرير الغدد التناسلية المعزول من ضعف حاسة الشم؛ وتُعرف هذه المجموعة من السمات بمتلازمة كالمان. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن لتوفير تحليل واسع النطاق لقصور الغدد التناسلية الناجم عن نقص الغدد التناسلية الوراثي. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تسمح اختبارات اللوحة الواسعة بإجراء تقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة.\n \nإن تحديد المتغير المسبب للمرض يمكن أن يساعد في تقييم مخاطر تكرار المرض والاستشارة الوراثية.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152778014,"sku":"EGENDHHG","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-endocrinology-hormone-v1.png?v=1793571266"}],"url":"https:\/\/shop.enigmagenomics.com\/collections\/all-tests.oembed?page=13","provider":"Enigma Genomics","version":"1.0","type":"link"}