{"title":"السرطان الوراثي","description":"\u003cp\u003eترتبط بعض أنواع السرطان بتغيرات جينية موروثة تنتقل عبر أفراد العائلة، بينما تنشأ أنواع أخرى نتيجة تغيرات جينية تحدث داخل الخلايا السرطانية نفسها.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eتقدم باقة السرطان الوراثي من إنيجما مجموعة متقدمة من الفحوصات الجينية التي تساعد على تقييم خطر الإصابة بالسرطان، وتحليل التغيرات الجينية في الأورام، ودعم التشخيص، واختيار العلاج المناسب، وتقييم احتمالية إصابة أفراد العائلة.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eسواء كان لديك تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان أو كنت بحاجة إلى تحليل جيني متقدم بعد التشخيص، توفر فحوصاتنا معلومات وراثية دقيقة تساعد في اتخاذ قرارات علاجية ووقائية مبنية على أسس علمية.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"egcanall","title":"الفحص الجيني الشامل للسرطان","description":"يشمل الفحص الجيني الشامل للسرطان تحليل\u0026nbsp;157\u0026nbsp;جينًا مرتبطًا بالسرطانات الوراثية في جميع أعضاء الجسم الرئيسية، بما في ذلك: الثدي وأمراض النساء (الثدي والمبيض والرحم)، والجهاز الهضمي (القولون والمستقيم والمعدة والبنكرياس)، والغدد الصماء (الغدة الدرقية، ورم الغدد الصماء\/ورم القواتم، الغدة جار الدرقية، الغدة النخامية)، والجهاز البولي التناسلي (الجهاز الكلوي\/البولي، البروستاتا) الجلد (الورم الميلانيني، سرطان الخلايا القاعدية)، والمخ\/الجهاز العصبي الساركوما أمراض الدم (متلازمة خلل التنسج النقوي\/سرطان الدم) تم تصميم باقة الفحص الجيني الشامل للسرطان\u0026nbsp;لضمان دقة\u0026nbsp;تشخيص للأفراد الذين لديهم تاريخ شخصي أو عائلي من أنواع السرطان\u0026nbsp;المختلفة التي تؤثر على أعضاء متعددة بالجسم. قد يؤكد\u0026nbsp;الفحص الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. كما أن تحديد المسبب الوراثي للمرض من شأنه أن يوجه اختبار وتشخيص الأقارب المعرضين للخطر. لا ترتبط المتغيرات الجرثومية المسببة للأمراض\/المحتملة للأمراض في RAD50 وNBN بشكل واضح بزيادة خطر الإصابة بالسرطان؛ ومع ذلك، قد تؤهل مثل هذه المتغيرات بعض المرضى للتجارب السريرية التي تستهدف الأورام التي تعاني من نقص إعادة التركيب المتماثل. تم تصميم هذا\u0026nbsp;الفحص خصيصًا\u0026nbsp;لتحديد التغيرات\u0026nbsp;الجينية المسببة للسرطان وليس مناسبًا للكشف عن الطفرات السرطانية الدقيقة (Somatic) في أنسجة الورم.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150025502,"sku":"EGCANALL","price":2300.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-ribbon-v1.png?v=1793570962"},{"product_id":"egcansom","title":"ملف شامل للأورام","description":"يقدم برنامج Comprehensive Tumor Profiling تحليلًا شاملاً للجينوم للأورام الصلبة باستخدام اختبار قائم على التسلسل (NGS) يحلل 484 جينًا بحثًا عن تغييرات مهمة سريريًا على مستوى الحمض النووي. يستجوب هذا الاختبار مناطق الترميز الكاملة لـ 468 جينًا والإنترونات لـ 43 جينًا لجميع الأنواع الأربعة من التشوهات الجينومية: SNV وInDel وCNV والاندماج. ومن المعروف أن هذه الجينات ذات صلة بتشخيص و\/أو علاج الأورام الصلبة المختلفة وفقًا لإرشادات الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN) والأدبيات الطبية. يمكن لحالة الطفرة لبعض هذه الجينات أن توجه التطبيق المحتمل للعديد من العلاجات المستهدفة و\/أو المناعية المعتمدة من قِبل إدارة الغذاء والدواء كما هو موضح في قائمة الأمراض التي تم اختبارها. يتم أيضًا تحليل الجينات الأخرى لمعرفة مدى صلتها بتشخيص و\/أو علاج الأورام الصلبة المختلفة وفقًا للأدبيات الطبية. يوفر التقرير الناتج توصيات علاجية مخصصة لمرضاك. يجب استخدام هذا الاختبار لتحليل الأورام الصلبة فقط ولم يتم تحسينه للأورام الخبيثة الدموية.\n \nيتم إجراء التفسير السريري للطفرات المكتشفة في تلك الجينات وفقًا لقاعدة المعرفة الشاملة الخاصة بعلم الأورام لدينا والتي تم إنشاؤها استنادًا إلى الموارد العامة بما في ذلك GeneCards و CKB و OncoKB و COSMIC و ClinVar PMC و Drugs@FDA و Drug Information Portal (NIH) و Selleck و PharmGKB و DGIdb و DRUGBANK و Drugs.com و ClinicalTrials.gov و ICTRP و ChiCTR و KEGG و Cell Signaling.\n\n حد الكشف (LOD):\n يبلغ حد الكشف عن SNV\/InDel 1% من تردد أليل الطفرة (MAF) لعينات الأنسجة (معدل الكشف = 96.6%) و0.5% من تردد أليل الطفرة لعينات ctDNA (معدل الكشف = 100%).\n يبلغ حد الكشف عن ERBB2 CNV 20% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات الأنسجة (معدل الكشف = 100%) و5% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات ctDNA (معدل الكشف = 100%).\n يبلغ حد الكشف عن اندماج ROS1 وALK 20% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات الأنسجة (معدل الكشف = 100%) و1.25% من محتوى الخلايا السرطانية لعينات ctDNA (معدل الكشف = 100%).\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974150418718,"sku":"EGCANSOM","price":4950.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-oncology-cell-v1.png?v=1793571004"},{"product_id":"egtumbiot","title":"Somatic Solid Tumor Panel- Tissue","description":"\u003cp\u003eThe Somatic Solid Tumor Panel conducts comprehensive sequencing of 145 essential cancer genes, detecting critical short variants like single nucleotide variants (SNVs) and insertions\/deletions (Indels), as well as copy number variations (deletions and amplifications) and selected gene fusions. This panel is designed to identify somatic mutations—tumor-specific genetic changes—to uncover the drivers behind cancer progression and metastasis. Unlike standard tissue biopsies, liquid biopsy requires only a blood sample, minimizing patient discomfort and risk. By allowing for continuous monitoring of tumor changes and treatment response, it provides an extensive analysis of both DNA and RNA, yielding a more complete genetic profile of the tumor.\u003c\/p\u003e","brand":"Enigma Genomics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":60790449701150,"sku":"EGTUMBIOT","price":3650.0,"currency_code":"SAR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-genetics-dna-v1.png?v=1793571445"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/collections\/hereditary-cancer.jpg?v=1793881270","url":"https:\/\/shop.enigmagenomics.com\/collections\/hereditary-cancer.oembed","provider":"Enigma Genomics","version":"1.0","type":"link"}