{"title":"فحوصات جينية مخصصة","description":"\u003cp\u003eتعتمد الفحوصات الجينية المخصصة على تحليل مجموعة محددة من الجينات المرتبطة بحالة مرضية أو أعراض معينة. ويوفر هذا النهج نتائج طبية دقيقة من خلال التركيز على الجينات الأكثر ارتباطًا بالحالة، مما يجعله الخيار الأفضل عند الاشتباه في مرض وراثي معين.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"egneuaut","title":"لجنة صعوبات التعلم والتوحد","description":"تحلل لوحة صعوبات التعلم والتوحد الجينات المرتبطة بالتأخر في النمو والإعاقة الفكرية واضطراب طيف التوحد. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن من أجل توفير تحليل لاضطرابات النمو العصبي. نظرًا للتداخل السريري لهذه الحالات، يسمح اختبار اللوحة الواسعة بإجراء تقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد ترتبط بعض الجينات في هذا الاختبار أيضًا باضطرابات غير ذات صلة إضافية، والتي لا يتم تضمينها في قائمة الاضطرابات التي تم اختبارها.\n \nقد يساعد الاختبار الجيني لهذه الجينات في تأكيد التشخيص السريري، والتنبؤ بتشخيص المرض وتطوره، وتسهيل الكشف المبكر عن الأعراض، وإبلاغ تخطيط الأسرة والاستشارة الوراثية، أو تعزيز التسجيل في التجارب السريرية.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152417566,"sku":"EGNEUAUT","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-neurology-brain-v1.png?v=1793571240"},{"product_id":"egendobs","title":"لوحة السمنة أحادية الجين","description":"تحلل لوحة السمنة أحادية الجين الجينات المرتبطة بالسمنة الشديدة والمبكرة، والتي قد تكون معزولة بسبب خلل في الغدد الصماء أو مرتبطة بخصائص متلازمية. قد تكون هذه اللوحة مناسبة للأفراد الذين يعانون من فرط الأكل وخلل الغدد الصماء والأفراد الذين يعانون من السمنة والتغيرات الظاهرية المتوافقة مع السبب المتلازمي. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب نهائي. يسمح اختبار اللوحة الواسعة بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد.\n\n قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. كما أن تحديد المتغير المسبب للمرض من شأنه أن يوجه اختبار وتشخيص الأقارب المعرضين للخطر. قد تكون بعض الجينات في هذا الاختبار مرتبطة باضطرابات إضافية غير مرتبطة بهذه المجموعة؛ ولا يتم تضمين مثل هذه الحالات الإضافية في قائمة الاضطرابات التي يتم اختبارها.\n \nقد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص المشتبه به ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974152909086,"sku":"EGENDOBS","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-endocrinology-metabolism-v1.png?v=1793571273"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/collections\/targeted-gene-panels.jpg?v=1793881272","url":"https:\/\/shop.enigmagenomics.com\/collections\/targeted-gene-panels.oembed","provider":"Enigma Genomics","version":"1.0","type":"link"}