{"product_id":"egnphcys","title":"لوحة مرض الكلى الكيسي","description":"تحلل لوحة أمراض الكلى الكيسية الجينات المرتبطة بمرض الكلى الكيسي، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر متلازمة ألبورت، وتصلب الكبيبات القطعي البؤري (FSGS)، ومتلازمة الكلى. تعتبر حالات الكلى الكيسية اضطرابات غير متجانسة وراثيًا تمثل مجموعة من حالات الكلى الوراثية. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. يسمح اختبار اللوحة الواسعة بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد.\n\n\n","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974151696670,"sku":"EGNPHCYS","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-nephrology-kidneys-v1.png?v=1793570926","url":"https:\/\/shop.enigmagenomics.com\/products\/egnphcys","provider":"Enigma Genomics","version":"1.0","type":"link"}