{"product_id":"egophcor","title":"لوحة اعتلالات القرنية","description":"تحلل لوحة اعتلالات القرنية الجينات المرتبطة باعتلالات القرنية، والتي تتميز برؤية ضبابية أو ضبابية، وحساسية للضوء، وجفاف أو حكة في العين، وإحساس بوجود شيء في العين، و\/أو ألم خفيف إلى شديد في العين. تم اختيار هذه الجينات على أساس الأدلة المتاحة حتى الآن لتوفير تحليل واسع النطاق لاعتلالات القرنية الوراثية. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. يسمح اختبار اللوحة الواسعة بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. يمكن أن يساعد تحديد المتغير المسبب للمرض في تقييم مخاطر تكرار المرض والاستشارة الوراثية.","brand":"Medical Genetics Company","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":44974153269534,"sku":"EGOPHCOR","price":2550.0,"currency_code":"SAR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0748\/6678\/6590\/files\/enigma-test-icon-ophthalmology-lens-v1.png?v=1793571319","url":"https:\/\/shop.enigmagenomics.com\/products\/egophcor","provider":"Enigma Genomics","version":"1.0","type":"link"}