لوحة اضطرابات الأنابيب الكلوية

تحلل لوحة اضطرابات الأنابيب الكلوية الجينات المرتبطة باضطرابات الأنابيب الكلوية، والتي تتميز بضعف الوظيفة و/أو النمو غير الطبيعي للأنابيب الكلوية. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن لتوفير تحليل واسع النطاق لاضطرابات الأنابيب الكلوية الموروثة. يمكن أن يؤدي التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات إلى صعوبة استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. يسمح اختبار اللوحة الواسعة بتقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. إن تحديد المتغير المسبب للمرض يمكن أن يساعد في تقييم مخاطر تكرار المرض والاستشارة الوراثية. قد تكون بعض الجينات في هذا الاختبار مرتبطة باضطرابات إضافية غير مرتبطة بهذه المجموعة؛ ولا يتم تضمين مثل هذه الحالات الإضافية في قائمة الاضطرابات التي يتم اختبارها.