شرط

Albinism Genetics and diagnosis

الألبينو والجينات | أهمية التشخيص المبكر والوقاية

يعود أصل مسمى الألبينو إلى الكلمة اللاتينية ألبوس (albus) والتي تعني الأبيض أو المشرق، حيث يتميز أصحابها بلون فاتح للغاية في الشعر والعينين وبشرة. سنسلط الضوء في هذا المقال على...

الألبينو والجينات | أهمية التشخيص المبكر والوقاية

يعود أصل مسمى الألبينو إلى الكلمة اللاتينية ألبوس (albus) والتي تعني الأبيض أو المشرق، حيث يتميز أصحابها بلون فاتح للغاية في الشعر والعينين وبشرة. سنسلط الضوء في هذا المقال على...

Brain tumors | risk factors and Genetics

هل سرطان الدماغ وراثي؟

يحتل سرطان الدماغ المرتبة الثانية من بين أكثر السرطانات شيوعًا بين الأطفال الأقل من 14 عامًا بعد سرطان الدم (اللوكيميا)، بينما يعتبر ثامن أكثر أنواع السرطان شيوعًا بين الأشخاص التي...

هل سرطان الدماغ وراثي؟

يحتل سرطان الدماغ المرتبة الثانية من بين أكثر السرطانات شيوعًا بين الأطفال الأقل من 14 عامًا بعد سرطان الدم (اللوكيميا)، بينما يعتبر ثامن أكثر أنواع السرطان شيوعًا بين الأشخاص التي...

Hearing loss

فقدان السمع الوراثي وأهمية الفحص الجيني في التش...

معظم حالات فقدان السمع تنتج عن عوامل وراثية تؤثر على الطفل منذ ولادته، وقد تنتج عن عوامل بيئية أيضًا أو عن اجتماع العوامل الوراثية والبيئية معًا. سنسلط الضوء في هذا...

فقدان السمع الوراثي وأهمية الفحص الجيني في التش...

معظم حالات فقدان السمع تنتج عن عوامل وراثية تؤثر على الطفل منذ ولادته، وقد تنتج عن عوامل بيئية أيضًا أو عن اجتماع العوامل الوراثية والبيئية معًا. سنسلط الضوء في هذا...

Hemophilia

الهيموفيليا وأهمية الفحص الجيني في التشخيص والعلاج

تحدث الإصابة بالهيموفيليا نتيجة تغير (طفرة) في الجينات المسؤولة عن إنتاج البروتينات المسؤولة عن تجلط الدم عند حدوث نزيف والمعروفة أيضًا باسم عوامل التخثر. تعتبر الهيموفيليا من أمراض الدم الوراثية النادرة،...

الهيموفيليا وأهمية الفحص الجيني في التشخيص والعلاج

تحدث الإصابة بالهيموفيليا نتيجة تغير (طفرة) في الجينات المسؤولة عن إنتاج البروتينات المسؤولة عن تجلط الدم عند حدوث نزيف والمعروفة أيضًا باسم عوامل التخثر. تعتبر الهيموفيليا من أمراض الدم الوراثية النادرة،...

Down syndrome

هل متلازمة داون وراثية؟

في هذا المقال سنسلط الضوء على أسباب متلازمة داون وأنواعها وأهمية الفحص الجيني في التشخيص المبكر وتغيير طرق العلاج التأهيلي.

هل متلازمة داون وراثية؟

في هذا المقال سنسلط الضوء على أسباب متلازمة داون وأنواعها وأهمية الفحص الجيني في التشخيص المبكر وتغيير طرق العلاج التأهيلي.

Rare Disease Diagnostics & Genetics

الأمراض النادرة والفحص الجيني.. أمل جديد في الو...

يصنف المرض على إنه نادر عندما يؤثر على 1 من كل 2000 شخص من السكان، ولكن بالنظر لملايين المتأثرين بالأمراض النادرة والبالغ عددها 6000 – 8000 مرض نادر مكتشف إلى...

الأمراض النادرة والفحص الجيني.. أمل جديد في الو...

يصنف المرض على إنه نادر عندما يؤثر على 1 من كل 2000 شخص من السكان، ولكن بالنظر لملايين المتأثرين بالأمراض النادرة والبالغ عددها 6000 – 8000 مرض نادر مكتشف إلى...