
تبحث عن مركز لتحليل الجينات الوراثية بالسعودية بأفضل الآسعار وأعلى دقة؟ نرشح لك مركز إنيجما للأسباب التالية..
إذا كنت تبحث عن مركز موثوق لتحليل الجينات الوراثية في السعودية يقدم لك دقة عالية وأسعار تنافسية وخدمة مريحة وسهلة، فإن إنيجما هو الحل المثالي لك. باستخدام أحدث التقنيات العالمية واعتماداتنا الدولية، نقدم لك تجربة تحليل جيني شاملة ومريحة في أي مكان بالعالم.
تحاليل جينية شاملة
نحن في إنيجما نقدم لك مجموعة متنوعة من التحاليل الجينية التي تلبّي جميع احتياجاتك، أبرزها:
التحليل الجيني الشامل للسرطان Comprehensive Cancer Panel
أكثر فحوصات السرطان شمولاً. يغطي157 جين مرتبط بأنواع السرطان في 25 عضو بالجسم، مثل سرطان الثدي وسرطان البروستاتا والساركوما وغيرها، لتحديد الأسباب الوراثية للسرطان للوقاية منها وتشخيصها مبكرًا ومساعدة الأطباء في وضع الخطة العلاجية المناسبة لكل حالة.
تحليل دلالات الأورام السرطانية الشامل Comprehensive Tumor Profiling
يركز تحليل دلالات الأورام السرطانية الشامل على فحص 562 جين مرتبط بالسرطان، مثل: سرطان الثدي والمبيض، وسرطان البروستاتا، وسرطان البنكرياس، وغيرها، بالإضافة إلى المساعدة في تحديد العلاج المناسب لكل مريض من مرضى السرطان من خلال تحديد طبيعة التغيرات الجينية المسببة للسرطان ومطابقتها مع علاجات السرطان المستهدفة المتاحة والمعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والشبكة الوطنية المتكاملة للسرطان (NCCN).
التحاليل الجينية المستهدفة Targeted Gene Panels
تركز التحاليل الجينية المستهدفة على تحليل الجينات المرتبطة بحالة وراثية معينة، مثل:
- فحص السكري الوراثي: فحص دقيق يشمل 28 جين مرتبط بالسكري لتحديد العوامل الوراثية المسببة للسكري، للوقاية المبكرة لك ولعائلتك. كما تساعد الأطباء في التشخيص الدقيق للسكري لتحديد العلاج المناسب.
- فحص السمنة الوراثية: يساعدك على فهم العوامل الوراثية المسببة لزيادة الوزن من خلال فحص 65 جين مرتبط بالسمنة، للتشخيص والوقاية مبكرًا وتحديد الإجراء المناسب لإنقاص الوزن.
- فحص التوحد وصعوبات التعلم: من أولى الفحوصات الجينية في المملكة والشرق الأوسط لتحديد العوامل الوراثية المسببة للتوحد وصعوبات التعلم من خلال فحص 241 مرتبط بالتوحد وصعوبات التعلم، للمساعدة في التشخيص المبكر ووضع الخطط العلاجية التأهيلية المناسبة. كما يساعد أيضًا في معرفة احتمالية إنجاب طفل مصاب بالتوحد لاتخاذ خطوات وقائية استباقية.
فحص الإكسوم الكامل Whole Exome Sequencing - WES
يغطي تحليل الإكسوم 20.000 جين مرتبط بأكثر من 7000 مرض وراثي مثل العقم والأمراض الوراثية المسببة لتأخر الإنجاب والإجهاض المتكرر والسمنة والتوحد وصعوبات التعلم والأمراض العقلية مثل الخرف والأمراض النفسية وارتفاع كوليسترول الدم وأمراض الكلى الوراثية والتشوهات الخلقية وغيرها.
التحليل الجيني الشامل Whole Genome Sequencing - WGS
يعتبر التحليل الجيني الشامل أشمل من فحص الإكسوم، لتغطيته أكثر من 7500 مرض وراثي وتحليل أكثر من 20.000 جين، مثل السكري الوراثي وأمراض القلب الوراثية والسرطان والتشوهات الخلقية والإعاقات بكافة أنواعها (الذهنية والحركية) والأمراض الوراثية النادرة (مثل الأمراض الاستقلابية الوراثية وجفاف الجلد الاصطباغي ومرض هنتنغتون) وأمراض العين الوراثية، وغيرها، لاتخاذ إجراءات وقائية شاملة لتحسين صحتك.
تعرّف على معلومات أكثر عن الفرق بين التحليل الجيني الشامل وتحليل الإكسوم.
التحليل الجيني قبل الزواج والحمل
يشمل التحليل الجيني قبل الزواج والحمل من إنيجما أكثر من 550 مرض وراثي والتي قد يكون أحد الزوجين أو كليهما حامل للتغير الجيني المسبب لها، مما يزيد من احتمالية إصابة الأبناء بها في المستقبل. من أبرز تلك الأمراض: ضمور العضلات واعتلال عضلة القلب وأمراض الدم الوراثية (أنيميا الدم المنجلية وثلاسيميا ألفا وثلاسيميا بيتا والهيموفيليا) ومتلازمة ألبورت، وأنيميا فانكوني وغيرها.
تحليل الحمل الوراثي NIPT
يمكن من خلال تحليل الحمل الوراثي (NIPT) معرفة جنس الجنين والاطمئنان على صحته أيضًا من المتلازمات الوراثية داون وباتو وإدوارد. يمكن لأي امرأة حامل إجراء تحليل الحمل الوراثي (NIPT) في الأسبوع العاشر من الحمل بعينة دم والتي تحمل بعض الحمض النووي للجنين.
تحليل الكروموسومات (Karyotyping) وتحليل المصفوفة الكروموسومية (CMA)
وهي تحاليل متطورة للكشف عن التشوهات الكروموسومية التي قد تؤثر على النمو أو تؤدي إلى حالات مثل فقدان الحمل المتكرر، مثل متلازمة داون وتيرنر وكلاينفلتر وغيرها.
عينة واحدة تفتح لك الآفاق
مع إنيجما أصبح من السهل إجراء تحليل الجينات من أي مكان في السعودية أو حتى خارجها. نوفر لك خيار الفحص باستخدام عينة من اللعاب، التي يمكنك جمعها بكل سهولة وأنت في منزلك، مما يوفر لك الوقت والجهد. يوفر إنيجما أيضًا إمكانية إجراء الفحص الجيني بعينة الدم من خلال توفير خدمة سحب الدم في أي مكان بالمملكة أو خارجها. تحليل الجينات يتم إجراؤه مرة واحدة فقط في الحياة، مما يعني أنك لست بحاجة لعمل التحليل مرة أخرى، بل يمكن تحديث نتائجك دوريًا بناءً على أحدث الأدلة العلمية المكتشفة والموثوقة بخصوص أي تغيرات جينية جديدة وطرق الوقاية والعلاج المناسبة لك.
خدمة الاستشارة الوراثية
يقدم إنيجما خدمة الاستشارة الوراثية عن بُعد في أي مكان بالعالم للتوجيه للإجراء المناسب وترشيح الفحص الجيني الأشمل بناءً على المعلومات المقدمة عن الحالة الصحية لك ولعائلتك، وتساهم الاستشارة الوراثية أيضًا في تحديد مدى تكرار الإصابة بالمرض الوراثي مثل السرطان والتوحد في العائلة، بناءً على درجة القرابة.
لا يقتصر دور المستشار الوراثي على مرحلة ما قبل الفحص فحسب، بل يساعدك أيضًا في فهم نتائج الفحص لإعطائك التوصيات والتوجيهات اللازمة وتقديم الدعم النفسي اللازم لك.
إنجازات إنيجما
مركز إنيجما حاصل على ترخيص وزارة الصحة السعودية، بالإضافة إلى اعتماد الجمعية الأمريكية لعلم الأمراض والمختبرات (CAP) واعتماد المجلس السعودي للاعتماد المؤسسي للمرافق الصحية (CBAHI)، مما يؤكد التزام إنيجما بتقديم خدمات طبية تتسم بأعلى معايير الجودة والدقة وتطبيقًا لرؤية المملكة 2023 في تطوير القطاع الصحي، وجودة مستوى الخدمات المقدمة للأفراد والأطباء من حيث مؤهلات العاملين بالمركز، وآليات رقابة الجودة على الأجهزة والتقنيات المستخدمة في الفحوصات الجينية ودقة نتائج الفحوصات، ليسطر إنجازًا جديدًا في سجل إنجازاته ويرسخ مكانته الرائدة في المملكة العربية السعودية والشرق الأوسط.
تقنيات الذكاء الاصطناعي لنتائج دقيقة
نستخدم تقنيات الذكاء الاصطناعي وتسلسل الجيل التالي (NGS) المتطورة، بالإضافة إلى نظام المعلوماتية الحيوية (Bioinformatics) المتكامل لتحليل البيانات الجينية بدقة عالية، مما يساعد في تقديم نتائج موثوقة تساعدك في اتخاذ قرارات صحية أفضل سواء كنت تفحص العوامل الوراثية المتعلقة بالسرطان، أو الأمراض الوراثية الاستقلابية، أو أمراض الشبكية الوراثية وغيرها.
من قلب السعودية إلى العالم
نحن في إنيجما نحرص على إجراء جميع التحاليل الجينية في مختبرنا المتطور داخل السعودية، مما يضمن سرعة الحصول على النتائج بأعلى دقة وجودة، وحماية كاملة لبياناتك الشخصية والوراثية.
خدمات ميسورة التكلفة وسهلة الوصول
نحن في إنيجما نؤمن بأن خدمات التحليل الجيني يجب أن تكون في متناول الجميع. لذلك نقدم لك أسعار تنافسية دون الحاجة لدفع مبالغ باهظة، بالإضافة إلى خدمة تقسيط تكلفة الفحص بالطرق التي تناسبك، مما يتيح لك الحصول على حياة صحية لك ولعائلتك.
لماذا تختار إنيجما؟
إذا كنت تبحث عن مركز متكامل للتحليل الجيني يجمع بين الدقة، والراحة، والأسعار المناسبة، فإن إنيجما هو الخيار الأمثل. نقدم خدماتنا بأعلى المعايير العالمية لنساعدك على فهم جيناتك واتخاذ قرارات مدروسة لتحسين صحتك.
- توفير أكثر من 100 تحليل جيني شامل.
- إمكانية التحليل باستخدام عينة اللعاب بسهولة من أي مكان في العالم.
- تقرير مفصل وشامل بنتائج الفحص والتوصيات اللازمة.
- توفير خدمة الاستشارات الوراثية الافتراضية مع فريق من الخبراء لمساعدتك على فهم نتائج التحليل الجيني ومعرفة التوصيات اللازمة الأنسب لصحتك وصحة عائلتك.
- إجراء التحليل بالكامل داخل السعودية، مما يضمن جودة أعلى وسرعة أكبر مع الحفاظ على خصوصية بياناتك.
- أسعار تنافسية، نوفر لك خدمات عالمية بأسعار مناسبة للجميع مع خدمة التقسيط بالطرق التي تناسبك.
وختامًا، نجح إنيجما في تغيير مسار حياة العديد من الأفراد منها، حالات السمنة الوراثية وحالات العقم وتأخر الكلام والتوحد وصعوبات التعلم، تحقيقًا لرؤيته في الحد من انتشار الأمراض الوراثية بالكشف المبكر عنها والوقاية منها.