لوحة التحام الدروز المبكر

تحلل لوحة تشخيص انغلاق الدروز المبكر الجينات المرتبطة بانغلاق الدروز المبكر المتلازمي وغير المتلازمي. تتميز هذه الحالات بالاندماج المبكر لدرز واحد أو أكثر في الجمجمة، والذي يصاحبه سمات إضافية في الأشكال المتلازمية. تم اختيار هذه الجينات بناءً على الأدلة المتاحة حتى الآن لتوفير تحليل واسع النطاق لانغلاق الدروز المبكر الوراثي. يمكن أن يجعل التباين الجيني المرتبط بهذه الحالات من الصعب استخدام النمط الظاهري كمعيار وحيد لاختيار سبب محدد. يسمح اختبار اللوحة الواسعة بإجراء تقييم فعال للعديد من الجينات المحتملة بناءً على مؤشر سريري واحد. قد يؤكد الاختبار الجيني لهذه الجينات التشخيص ويساعد في توجيه قرارات العلاج والإدارة. يمكن أن يساعد تحديد المتغير المسبب للمرض في تقييم مخاطر تكرار المرض والاستشارة الوراثية. قد تكون بعض الجينات في هذا الاختبار مرتبطة باضطرابات إضافية غير مرتبطة بهذه اللوحة؛ لا يتم تضمين مثل هذه الحالات الإضافية في قائمة الاضطرابات التي تم اختبارها.